每八千個新生兒有一人中招

　　據中山三院嶺南醫院肝髒移植病區易述紅教授介紹，先天性膽道閉鎖癥在新生兒中相對常見，發病率高達八千分之一到一萬分之一。由於新生兒肝外膽管的一部分或全部發生閉塞，導致膽汁不能向腸道排泄，患兒出生後黃疸持續不退，且越來越黃。如果家長及時發現，在兩個月時可接受手術，一旦錯過治療時機，在7至18月齡時進入肝功能終末期，就很難逃脫夭折的命運。

　　『先天性膽道閉鎖的孩子，還可以通過肝移植獲得生機。』易述紅表示，先天性膽道閉鎖患者在兒童肝移植中佔50%~65%。廣州日報全媒體記者獲悉，中山三醫院肝移植中心是華南最大的兒童肝移植中心，2014年曾完成國內最低齡肝髒捐獻移植手術，將一名25天大的寶寶捐獻的『袖珍肝』移植給10歲患兒。目前，在該院進行肝移植的孩子中，術後存活時間最長的紀錄迄今為14年，這個孩子今年已上高中，術後身體健康如普通孩子。

　　足月出生兩三周

　　仍有黃疸需警惕

　　據估算，我國內地每年都有兩三千例膽道閉鎖患兒出生，這個病被稱為『小兒外科醫生心裡的痛』，因為假如不治療，患兒平均只有一年左右的生命，而如果接受治療，70%最終都需要接受肝移植手術，手術後五年生存率為80%。廣州市婦女兒童醫療中心肝膽外科主任溫哲提醒，如果足月兒出生後兩周、早產兒出生後4周仍有黃疸，大便顏色變淺至淡黃色乃至陶土白色，應引起警惕，盡快就醫，不要耽誤就醫時機。